Isa (21) a fait un stage en Autriche pour sa formation en gestion hôtelière quand elle est tombée en skiant en février 2025. C'était une journée ensoleillée et comme souvent lors de ce genre de journées, elle a décidé d'aller à la montagne avec un camarade de classe. À cause du soleil éclatant, elle ne voyait pas bien la profondeur sur les pistes et a sauté par-dessus une petite colline avant de tomber sur le dos. Elle a su immédiatement que quelque chose n'allait pas.
“J'ai tout de suite senti que c'était vraiment grave. Je ne sentais plus mes jambes, je ne pouvais rien faire.”
Isa a reçu la vidéo de Menno une semaine avant de partir pour l'Autriche. Malgré cela, elle ne portait pas de protection dorsale, car elle skiait depuis toute sa vie, ne tombait presque jamais et, comme beaucoup de gens le pensent, elle se disait : “Ça ne m'arrivera pas.” Mais maintenant, Isa sait mieux : “C'est si facile, ça peut arriver à n'importe qui.”
Après son accident, Isa a passé un mois à l'hôpital, suivi de trois mois de réhabilitation dans une clinique de réhabilitation. Ensuite, elle a recommencé l'école, a fait un stage de quatre heures deux fois par semaine et cinq mois plus tard, elle est retournée physiquement à l'école. Entre-temps, elle a réussi et a terminé ses études sans retard(!). En plus de ses études, elle devait régulièrement aller chez le kiné et essayait de faire autant de choses que possible qu'elle faisait auparavant. Et elle le fait toujours. Par exemple, elle est récemment allée à un festival à Rotterdam où elle a été soulevée sans problème dans les airs par des foules en fête, même en fauteuil roulant.
“Je trouve important de faire à nouveau des choses normales et finalement, je ne vois plus tant d'obstacles.”
Isa vit à Roosendaal et depuis son accident, elle travaille quelques heures par semaine dans l'entreprise où travaille son père.Elle peut travailler derrière l'ordinateur ; cela ne coûte pas trop d'énergie et c'était surtout facile pendant l'école. Elle travaille là jusqu'en août 2026 et à partir de là, elle rejoindra l'équipe Spines .
Au début, Isa trouvait le fauteuil roulant difficile et elle trouve toujours les réactions de certaines personnes les plus ennuyeuses : "Je trouve ça tellement triste pour toi, je ne pourrais vraiment pas vivre comme ça, je me détruirais vraiment si j'avais ça." Isa : “Que dois-je en faire ?”
"Au début, tu ne veux en fait pas être vue dans ton fauteuil roulant et les gens te trouvent très vite pitoyable, c'est tellement irritant, car je ne suis pas du tout pitoyable."
Elle s'est maintenant habituée au fauteuil roulant ; ce qu'Isa trouve le plus ennuyeux avec la paraplégie maintenant, ce sont sa vessie et ses intestins. Elle essaie d'aller aux toilettes dès qu'elle en ressent le besoin, mais dès que c'est le cas, elle doit aussi être dans les cinq minutes près des toilettes.Et donc, il faut toujours attendre de voir si et quand elle ressent ce besoin. Isa : “Je suis vraiment contente de ressentir ce besoin, car cela signifie que je n'ai pas besoin de faire un lavement, mais cette incertitude sur le moment où cela va arriver est vraiment frustrante ; tu veux tout donner, mais souvent, ce n'est pas possible à cause de ça.”
“Ne pas pouvoir marcher, on apprend à vivre avec, mais la vessie et les intestins… c'est toujours un point d'interrogation, comment ça va se passer. Je trouve ça vraiment horrible.”
Je parle avec Isa après qu'un neurostimulateur a été récemment placé chez elle : "Des fils ont été placés près de mes nerfs pour envoyer des impulsions à ma vessie, afin que je puisse peut-être à nouveau uriner de manière autonome. Je suis maintenant dans la phase de test et je ne peux pas beaucoup bouger, car les fils ne doivent pas se déplacer : il faut que du tissu se développe autour, et cela prend quelques semaines."
Isa raconte qu'elle a toujours été une personne positive, mais que son accident a changé sa vision de la vie. Elle a dû grandir rapidement, se sent plus forte, plus positive et a mieux appris à se connaître. Elle apprécie aussi davantage les petites choses et est beaucoup plus consciente de la vulnérabilité de la vie : "Ça peut s'arrêter à tout moment."
Isa : "Si je pouvais à nouveau marcher, j'irais à la plage. Ou je réserverais simplement un hôtel qui a l'air sympa, sans d'abord passer des heures à vérifier s'il est accessible." Maintenant, raconte Isa, elle doit prendre en compte beaucoup de choses : y a-t-il un ascenseur, peut-elle entrer avec son fauteuil roulant et l'emplacement est-il facilement accessible ? Et même dans ce cas, il arrive que ça ne se passe pas comme prévu. "Nous avons un jour appelé un restaurant pour demander si nous pouvions venir manger avec deux fauteuils roulants. Cela ne posait aucun problème, ont-ils dit. Mais quand nous sommes arrivés, nous avons immédiatement vu deux grandes marches."Nous avons demandé où nous étions. 'Oui, là', a dit le personnel. 'Tu peux bien passer par-dessus, non ?' Non, bien sûr que non."
La maison où Isa vit à Roosendaal avec ses parents, son frère et son chien est ancienne, et était tout sauf accessible aux fauteuils roulants. Ils ont construit une unité à la maison et tout a été rendu plus accessible. Son accident n'a pas seulement été un changement radical pour elle-même, mais aussi pour ses parents, son frère et sa sœur. Sa sœur est alors allée vivre chez son petit ami qui vivait encore chez ses parents. Son frère vit encore à la maison, mais travaille beaucoup. Au début, c'était un ajustement pour tout le monde, juste pour gérer le fauteuil roulant. Des chaussures et d'autres affaires qui traînaient par terre et gênaient ; maintenant, le sol est toujours vide. “Ma mère est presque toujours à la maison et est devenue très habile à gérer le fauteuil roulant, mon père est chauffeur de camion donc il est souvent absent et on voit juste qu'il a un peu de retard.Qu'il ne sait pas trop comment ça fonctionne quand je vais aux toilettes par exemple, mais je comprends aussi, car il ne voit pas tout.”
Isa a réussi à donner une place à sa paralysie, mais elle voit aussi combien l'accident a encore un impact sur les gens autour d'elle. "Ma mère ne l'a pas encore complètement accepté et je ne sais pas si elle pourra un jour l'accepter. C'est très difficile pour elle de me voir comme ça et c'est bien sûr logique, je suis son enfant."
“Pour ma part, je l'ai bien sûr déjà accepté et je dois le faire, je ne peux pas faire autrement, mais pour ma mère, c'est bien sûr différent.”
Malgré tout, Isa continue de regarder vers l'avenir. Elle remarque que son corps fait encore des progrès. "Je suis en fait encore en plein dans ma réhabilitation. Cela fait seulement un an et demi et je progresse encore vraiment.Il y a trois semaines, j'ai soudainement pu faire quelques pas avec une béquille. Je pense que cette année, je pourrai encore faire quelques pas sans aide et à partir de là, nous pourrons bien sûr continuer à avancer."
Pour y parvenir, Isa s'entraîne normalement trois fois par semaine, bien que cela soit actuellement en pause en raison du neurostimulateur. Elle remarque qu'elle se demande parfois beaucoup. "Finalement, je trouvais que trois fois par semaine n'était même pas suffisant pour moi. Ça reste dans votre tête : encore plus, encore plus, encore plus. Alors que trois fois par semaine, c'est vraiment suffisant."
Malgré tout, Isa reste pleine d'espoir. Elle a confiance en sa propre guérison, mais aussi dans l'avenir de la recherche sur les lésions de la moelle épinière. "Je crois vraiment qu'un jour, un médicament ou une solution arrivera."
En même temps, elle espère surtout que moins de gens se retrouveront un jour dans la même situation.Sur la question de savoir si une plus grande sensibilisation autour de protection du dos peut faire la différence, elle n'a pas besoin de réfléchir longtemps. "Oui. Quand tu lis parfois des messages dans les dm de Menno de personnes qui tombent durement et qui ont quelque chose de cassé, mais qui n'ont pas de paralysie, cela prouve déjà."
